Quais eram as formas da talidomida?

Os dois isômeros da talidomida são denominados de acordo com sua configuração dextrógira (+)-R-talidomida e levógira (-)-S-talidomida.

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Como identificar uma mistura racêmica?

Número de isômeros opticamente inativos (misturas racêmicas) = (2n )/2. onde n é o número de carbonos quirais na molécula. Como identificar isomeria de cadeia? Isomeria de cadeia

1. Um isômero pode ter a cadeia aberta (acíclica), enquanto o outro possui a cadeia fechada (cíclica);
2. Um isômero pode ter a cadeia saturada (somente ligações simples entre carbonos), enquanto o outro isômero é insaturado (possui pelo menos uma ligação dupla entre carbonos);

O que é uma imagem especular?

Nós podemos dizer se um objeto tem quiralidade examinando o objeto e sua imagem especular. Todo objeto tem uma imagem especular. Muitos objetos são quirais. Com isto nós queremos dizer que o objeto e a sua imagem especular são idênticas, isto é, o objeto e a sua imagem no espelho são superponíveis uma a outra. O que é isomeria espacial e quais os tipos? Isômeros são compostos que possuem a mesma fórmula molecular, mas se diferenciam na fórmula estrutural. Na Isomeria espacial a diferença das fórmulas estruturais só é perceptível através da análise espacial da molécula. Há dois tipos de isomeria espacial: geométrica (cis-trans ou Z-E) e óptica.

Quais são os tipos de isomeria espacial?

Isomeria Espacial ou estereoisomeria é o tipo de isomeria cuja estrutura molecular das substâncias orgânicas apresenta diferentes estruturas espaciais. Essas substâncias são chamadas de estereoisômeros. Há dois tipos de isomeria espacial, a isomeria geométrica e a isomeria óptica. O que é isomeria plana e espacial? Isomeria plana: Os compostos são identificados através das fórmulas estruturais planas. Divide-se em isomeria de cadeia, isomeria de função, isomeria de posição, isomeria de compensação e isomeria de tautomeria. Isomeria espacial: A estrutura molecular dos compostos apresenta diferentes estruturas espaciais.

Como saber se a molécula e R ou S?

Posicionar a molécula de modo que o grupamento ou substituinte de menor prioridade fique “para trás”. Numerar os grupos da maior prioridade para a menor prioridade e ligar a sequência numérica; se a sequência ficar no sentido horário temos uma molécula R e se for anti-horário S. Como calcular o excesso enantiomérico? Então, a porcentagem do excesso enantiomérico é igual à rotação específica observada dividida pela rotação do enantiômero puro. E para obter o resultado em porcentagem, devemos multiplicar isto por 100. Então, a porcentagem do excesso enantiomérico é igual a...

Qual é o número de estereoisômeros opticamente ativos que o ácido 2 3 4 Tricloropentanoico apresenta?

Qual é o número de estereoisômeros opticamente ativos que o ácido 2,3,4-tricloropentanoico apresenta? Alternativa “e”. Os asteriscos indicam que a molécula possui três carbonos assimétricos diferentes. Portanto, apresenta: 2³ = 8 enantiômeros.